奥翔药业盐酸毛果芸香碱获欧洲药典认证，累计投入约806万

杨洋 编|李亦辉

4月3日，奥翔药业宣布，近日其盐酸毛果芸香碱原料药已获得欧洲药品质量管理局(EDQM)签发的欧洲药典适用性认证证书(CEP证书)。该证书表明该原料药符合欧洲药典的质量要求，并得到欧洲规范市场对其生产工艺和质量的认可。

盐酸毛果芸香碱主要用于治疗口干症、开角型青光眼、闭角型青光眼及高眼压症等，其滴眼液形式已被美国FDA批准用于治疗老视。公司对该产品的累计研发投入约为人民币806万元。此次认证将有助于公司进一步拓展国际市场，但同时也提醒投资者注意医药产品的高风险特性。

天眼查资料显示，奥翔药业成立于2010年04月22日，注册资本83029.7145万人民币，法定代表人郑志国，注册地址为浙江省化学原料药基地临海园区东海第四大道5号。主营业务为特色原料药及医药中间体的研发、生产与销售，以及为客户提供定制生产和研发业务。

目前，公司董事长为郑志国，董秘为应晓晨，员工人数为1174人，实际控制人为郑志国。

公司参股公司4家，包括北京奥翔康泰医药科技有限公司、台州奥翔科技有限公司、奥翔实业有限公司、浙江麒正药业有限公司等。

在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为5.70亿元、7.65亿元和8.17亿元，同比分别增长39.21%、34.20%和6.83%。归母净利润分别为1.46亿元、2.35亿元和2.54亿元，归母净利润同比增长分别为68.05%、61.29%和7.87%。同期，公司资产负债率分别为31.78%、36.89%和27.44%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险21条，周边天眼风险40条，历史天眼风险0条，预警提醒天眼风险168条。